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5.HTL隼Ⅰと発がん

机译:五。 HTL Hayabusa I与致癌作用

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摘要

成人T細胞白血病(adult T-Cellleukemia:ATL)はヒトT細胞性白血病ウイルスⅠ型(human T-cell leukemia virus type I:HTLVrI)により惹起されるCD4陽性T細胞の悪性腫瘍であるHTLV-Ⅰは生体内において,ウイルスの複製よりもむしろ感染細胞のクローナルな増殖によりそのコピー数を増やし,その副産物としてATLを発症すると考えられる.HTLV-IのpX領域にコードされるTaxはその多彩な機能からHTLV」感染細胞の不死化に中心的な役割を果たすと考えられてきたが,患者由来の新鮮ATL細胞では,しばしば発現できなくなっておりATLの発症機序における意義は不明であった.近年,HTLV-Ⅰのマイナス鎖にコードされるHBZが発見され,白血化に重要であることが示唆されている.また,ATLの発症には長い潜伏期間を伴うことから,ウイルス遺伝子,宿主ゲノム変化,宿主の免疫能などが関与する多段階の発がん機序が存在すると考えられる.
机译:成人T细胞白血病(ATL)是由I型人T细胞白血病病毒(HTLVrI)引起的CD4阳性T细胞恶性肿瘤。在体内,据认为受感染细胞的克隆增殖而不是病毒的复制增加了拷贝数,并且ATL作为副产物发展。 HTLV-1的pX区编码的税由于其多功能性,被认为在被HTLV感染的细胞永生化中起着核心作用,但通常不能在患者来源的新鲜ATL细胞中表达。 ATL在致病机制中的意义尚不清楚。近年来,已经发现了由HTLV-1的负链编码的HBZ,这表明它对出血很重要。另外,由于ATL的发作伴随着较长的潜伏期,因此认为存在涉及病毒基因,宿主基因组变化和宿主免疫性的多步骤致癌机制。

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