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大腸癌におけるOrotate Phosphoribosyl Transferase(OPRT),Dihydropyrimidine Dehydrogenase(DPD),ThymidylateSynthase(TS)活性と臨床病理学検討

机译:大肠癌的卵形磷酸核糖基转移酶(OPRT),二氢嘧啶脱氢酶(DPD),胸苷酸合酶(TS)的活性和临床病理

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摘要

フツ化ビリミジン系抗癌剤(5-FU)の抗腫瘍効果に関与するOPRT,DPD,TSの活性を大腸癌79例においてradioimmunoassay(RIA)法にて測定し,臨床病理学的因子(組織型,壁深達度,リンパ節転移,リンパ管侵襲,静脈侵襲)との関連について検討した。 低分化腺癌においてOPRT活性は低値を示す傾向にあり,DPDは有意に高値を示した。 リンパ節転移を認める症例においてOPRT活性は低値を示す傾向にあった。 TSはいずれの臨床病理学的因子とも関連を認めなかった。 5-FUを投与する症例個々において,これらの3酵素の活性を測定することが,抗腫瘍効果を予測する上で重要である。 しかし,低分化腺癌においてはDPDが高値の症例が多いことが予測され,酵素活性を測定できない場合にはDPD阻害剤との配合剤であるTS-1などの投与を考慮する必要もあると考えられた。
机译:通过放射免疫分析法(RIA)对79例结肠癌患者的OPRT,DPD和TS活性与足联比林定抗癌药(5-FU)的抗肿瘤作用进行了测量,并评估了其临床病理因素(组织学类型,壁我们调查了与浸润深度,淋巴结转移,淋巴管浸润和静脉浸润的关系。低分化腺癌中OPRT活性往往较低,而DPD则显着较高。在有淋巴结转移的情况下,OPRT活性往往较低。 TS与任何临床病理因素无关。重要的是,在每种情况下均应对这三种酶测量5-FU的活性,以预测其抗肿瘤作用。然而,据预测,存在许多具有高DPD的低分化腺癌病例,并且如果无法测量酶活性,则必须考虑与TS-1结合使用,TS-1是与DPD抑制剂的组合药物。被认为。

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