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当科における切除不能進行大腸癌および 再発大腸癌に対するBevacizumabの使用経験

机译:我科使用贝伐单抗治疗无法切除的晚期结肠癌和复发性结肠癌的经验

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摘要

要旨bevacizumabは本邦で進行.再発大腸癌に対し2007年4月より投与が可能になった。今回,当科で使用した症例を対象に評価を行つた。対象:2007年4月?2009年2月までにbevacizumabを投与した進行·再発大腸癌症例は23例で,有害事象と無増悪期間(time to progression: TTP)で評価を行つた。結果:平均年齢は60歳で進行例が14例,再発例が9例であった。bevacizumabと併用した化学療法はF0LF0X14例,F0LFIRI8例,IFL1例であった。grade 3以上の有害事象として下血の症例を1例認めた。無增悪期間の平均は108日であり,併用したmFOLFOX6群とFOLFIRI群の比較では無増悪期間に差はなかった。mFOLFOX6群では初回治療から用いた群が,途中からbevacizumabを上乗せした群よりも無増悪期間が有意に延長していた。一方,FOLFIRI群では差はなかった。まとめ:今回の報告例による'有害事象では1例で下血を認めたが安全に使用できた。また,併用に関してはmF0LF0X6とFOLFIRIに差はなく,mF0LF0X6併用では初回治療から用いたほうが良好な成績が得られた。
机译:摘要贝伐单抗在日本取得了进展,自2007年4月起可用于复发性结肠癌的管理。这次,我们评估了本部门使用的案例。研究对象:从2007年4月至2009年2月,对23例接受贝伐单抗治疗的晚期/复发性结直肠癌患者进行了不良事件和进展时间(TTP)评估。结果:平均年龄为60岁,其中晚期病例14例,复发病例9例。化学疗法联合贝伐单抗分别为F0LF0X14例,F0LFIRI8例和IFL1例。观察到一例黑皮病为3级或更高级别的不良事件。平均无进展期为108天,而mFOLFOX6组和FOLFIRI组之间的​​无进展期无差异。在mFOLFOX6组中,从初始治疗开始的组的无恶化期显着延长,比在中间添加贝伐单抗的组显着延长了。另一方面,FOLFIRI组没有差异。摘要:在这种情况下报告的不良事件中,有1例观察到黑蜂,但可以安全使用。关于该组合,mF0LF0X6和FOLFIRI之间没有差异,并且从最初的治疗中使用mF0LF0X6的组合可获得更好的结果。

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