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Cis-Platinum徐放性InjectableDrugCarrier

机译:Cis-Platinum徐放性InjectableDrugCarrier

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摘要

drugdeliverysystemの概念に基づき,水溶性抗癌剤に標的指向性と徐放性を付与する目的で,組織内注入可能でcis-platinum(CDDP)を徐放する担体を試作した。   担体は,すでに臨床使用されている医用材料を用いて生分解性とした。 すなわち,フィプリンハイドロゲル塊をベースに止血用ゼラチンパウダーも配合,脱水後,破砕して細粒化し,紫外線(UV)照射を施した。 CDDP溶液を含浸担持させてゾル状新剤形とした。 線溶能を付与した溶液中でincubate,CDDPの放出動態,走査電顕(SEM)による観察,放出CDDPの抗腫瘍能をin vitroで検討した。   新剤形は,22G針で組織内注入可能であった。 CDDPは徐々に放出された。 UV照射時間が長くなると放出抑制がみられた。 SEMでは,担体構造と薬物放出挙動とが相関することが示唆された。 放出されたCDDPは培養癌細胞増殖を抑制し,抗腫瘍活性を保持していることが示唆された。
机译:基于药物输送系统的概念,我们设计了一种载体,该载体可以在组织内注射并缓慢释放顺铂(CDDP),以赋予水溶性抗癌剂靶向性和持续释放的目的。使用已经在临床上使用的医疗材料将载体制成可生物降解的。即,还基于fipurin水凝胶质量混合了止血明胶粉末,脱水,压碎成细颗粒,并用紫外线(UV)照射。浸渍并支撑CDDP溶液以形成新的溶胶状制剂。在纤溶溶液中体外检查孵育,CDDP释放动力学,通过扫描电镜(SEM)观察以及释放的CDDP的抗肿瘤能力。可以用22G针将新剂型注射到组织中。 CDDP逐渐发布。随着UV照射时间变长,发射被抑制。在SEM中,建议载体结构与药物释放行为相关。有人认为释放的CDDP抑制了培养的癌细胞的生长并保留了抗肿瘤活性。

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