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【24h】

メルファラン大量療法を前処置とした自家末梢血幹細胞移植を 施行した原発性ALアミロイド一シスの3例

机译:三例原发性AL淀粉样变性患者接受自体外周血干细胞移植并接受大剂量美法仑治疗

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摘要

原発性ALアミロイド一シス3症例に対して,メルファラン大量療法を前処置とした自家末梢血幹細胞移植(autologous peripheral blood stem cell transplantation: auto-PBSCT)を施行した。メルファランの毒性は投与量と関連するため, 患者年齢と臓器浸潤がメルファラン大量療法を前処置とするauto-PBSCTを成功させる上で重要な因子となる。われわれ は,メルファランを危険因子と適合させた投与量に設定して治療を行った。VAD療法を3コース施行後,メルファラン大量 療法(100?200rng/m2)を前処置としたauto-PBSCTを行った。重篤な副作用,移植関連死亡は認められなかった。全例部 分寛解ではあるが中央値68 (22?100)か月生存中である。危険因子と適合させた投与量を用いたメルファラン大量療法を 前処置としたauto-PBSCTは,原11性ALアミロイドーシスに対して有効な治療法と考えられる。
机译:在3例原发性AL淀粉样变性患者中进行了自体外周血干细胞移植(auto-PBSCT),并进行了大剂量的melfaran治疗。由于melfaran毒性与剂量有关,因此患者年龄和器官侵袭是使用melfaran大剂量疗法预处理的auto-PBSCT成功的重要因素。我们以与危险因素相匹配的剂量治疗了Melfaran。经过3个疗程的VAD治疗后,自动PBSCT进行了大剂量美法仑治疗(100-200 rng / m2)作为预处理。没有观察到严重的副作用或与移植相关的死亡。所有病例均部分缓解,但平均存活时间为68(22-100)个月。 Auto-PBSCT经高剂量的melfaran治疗并根据危险因素调整剂量进行了预处理,被认为是治疗11代原发性AL淀粉样变性的有效方法。

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