シスプラチンに対するアブレピタントの制吐効果

摘要

シスプラチン（CDDP)を50 mg/m2以上含む化学療法を施行するがん患者に対するアブレピタント（APR)の効果および安全性について検討した。従来の制吐療法に加えAPRを20例に併用し（APR群）.2010年5月~7月に前向き調査を行った。一方，従来治療群では2010年2月~4月のカルテからセロトニン（5-HT3)受容体掊抗薬とデキサメタゾンによる制吐治療を行った患者20例を後方視的に調査した。APR群では従来治療群に比べ，全期間(1~5日）の「嘔吐なし」症例が有意に増加し，嘔吐の程度は全期間および遅発期（2~5日）において有意に軽減していた。さらに，全期間，急性期（1日目），遅発期の食欲不振が有意に抑制された結果，全期間および遅発期の食事摂取量が増加していた。APRの関与が疑われる有害事象はなく ，忍容性は良好であった。高度催吐性に分類されるCDDPに伴う悪心·嘔吐，食欲不振に対してAPRは有用であり，ガイドラインに準拠した制吐療法が患者のQOLを改善し得る可能性が示唆された。