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泌尿器系腫瘍 泌尿器科領域臨床試験のトピックス腎細胞癌

机译:泌尿外科肿瘤泌尿外科领域临床试验主题肾细胞癌

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摘要

進行腎細胞癌あるいは切除不能の腎細胞癌は難治性で あり,有効な抗がん化学療法剤がなく,この20年間ィンターフェロンひやィンターロイキン2を中心としたサイトカイン治療が広く行われてきた。しかし,奏効率は10%程度に留まり,新しい治療薬が期待されてきた。2008年に本邦で,血管新生阻害作用を有する分子標的薬であるソラフェニブ(ネクサバール)とスニチニブ(ス一テント)が相次いで承認された。両薬剤はVEGFのレセプターのチロシンキナーゼ阻害薬(tyrosine kinase inhibitor; TKI)である。この1年間の分子標的薬に関する大規模臨床試験の結果は日常診療に参考になる新しい知見を含んでいる。ソラフェニブに関してはセカンドラインとしての効果の最終報告とファーストラインとしての効果が報告されたことがあげられる。スニチ二ブに関してはファーストラインの成績の最終報告と実臨床での多数例での有害事象と効果の報告があげられる。また, 標準レジメンである50mgの4週投薬,2週休薬ではなく, 37.5mg連日投与の成績も報告された。第二世代の血管新生阻害薬としてアキシチニブの成績も報告されている。
机译:晚期肾细胞癌或不可切除的肾细胞癌是难治的,没有有效的抗癌化学治疗剂,并且以干扰素hiya Interleukin 2为中心的细胞因子治疗已在过去的20年中得到广泛使用。我来了。然而,应答率仅约10%,并且已经期望有新的治疗剂。 2008年,索拉非尼(Nexavar)和snitinib(Sunitent)是具有血管生成抑制活性的分子靶标药物,在日本陆续获得批准。两种药物都是酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),它们是VEGF受体。过去一年中针对分子靶向药物的大规模临床试验的结果包含了一些新发现,这些新发现将在日常实践中有用。关于索拉非尼,报道了该作用的最终报告为第二行和该作用为第一行。对于snitinib,在许多临床病例中都有一线结果的最终报告以及不良事件和影响的报告。此外,还报告了每天服用37.5 mg代替标准方案50 mg连续4周和2周的结果。也已经报道了阿昔替尼作为第二代血管生成抑制剂的结果。

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