ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ И ИХ СОСТАВЛЯЮЩИЕ В ПРОЦЕССАХ АРОМАТИЧЕСКОГО НУКЛЕОФИЛЫЮГО ЗАМЕЩЕНИЯ I. ХИМИЗМ И ДИНАМИКА АРИЛИРОВАНИЯ НУКЛЕОЗИДОВ ПЕН

摘要

Взаимодействие пентафторпиридина с гидроксильными группами тимидина, аденозина и уридина, приводящее к количественному образованию соответствующих ди- и триариловых эфиров нуклео-зидов, протекает как последовательно-параллельный процесс, в котором наиболее медленной стадией выступают процессы нуклеофильного замещения с участием вторичных гидроксигрупп. Эфи-ры содержат тетрафторпиридильные фрагменты, легко модифицируемые путем последующего нуклеофильного замещения атомов фтора, и могут быть использованы, в том числе in situ, в качестве промежуточных продуктов.