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机译:新的基于硅的W84型变构调节剂与毒蕈碱M-2受体结合的配体的合成和药理学表征
Silicon; Silicon-based drugs; Allosteric modulators; Muscarinic receptors; Alpha-amino-acids; Acetylcholine-receptors; C/si/ge bioisosterism; Derivatives; Site; Identification; Pharmacophore; Analogs; Search; W84;
机译:新的基于硅的W84型变构调节剂与毒蕈碱M-2受体结合的配体的合成和药理学表征
机译:N + / Si替代作为探测毒蕈碱M-2受体的变构调节剂药效基团的工具:硅基W84衍生物的合成,变构能力和正协同性
机译:Toxiferine I的半合成类似物及其在alpha 7 nAChR,肌肉型nAChR和毒蕈碱M-2受体的变构结合位点的药理特性
机译:用配体导化学选择颠覆调节剂对GABAA受体的高效合理方法
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:在多巴胺D3受体(D3R)上表现出选择性和变构药理学的新型反式-环丙基甲基连接的二价配体的合成和药理学表征
机译:M1毒蕈碱受体变构调节剂苄基喹诺酮羧酸(BQCA)类似物的合成和药理作用
机译:纹状体多巴胺自身受体的衰弱控制在衰老中的变化:配体 - 毒蕈碱受体界面的缺陷