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机译:具有细胞色素b基因新的终止密码子突变(G339X)的患者的线粒体肌病和复杂III缺乏症。
Codon; Nonsense; Cytochrome b; Mitochondrial Myopathies; Ubiquinol-Cytochrome-c Reductase; 密码子; 无义; 细胞色素B; 线粒体肌病; 泛醌细胞色素c还原酶;
机译:具有细胞色素b基因新的终止密码子突变(G339X)的患者的线粒体肌病和复杂III缺乏症。
机译:BCS1L基因突变引起的线粒体复合物III缺乏症的临床和生化光谱。
机译:线粒体细胞色素b基因中的一个新的无意义突变(Q352X),与复合物I和III的综合缺乏有关。
机译:近红外光谱研究通过呼吸法研究皮肤纤维线粒体功能检测线粒体肌病患者的股外侧肌
机译:小儿线粒体肌病的突变特征
机译:线粒体脑病和复杂III缺乏与细胞色素b基因的终止密码子突变相关。
机译:线粒体脑病和复杂III缺乏与细胞色素b基因的终止密码子突变相关。