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【24h】

Stereoselective synthesis of 1'#beta#-2', 3'-dideoxy-2'-bis(ethoxycarbonyl)methyluridine nucleosides by ring opening of cyclopropanated glycals

机译:通过环丙烷化的糖的开环立体选择性合成1'#beta#-2',3'-二脱氧-2'-双(乙氧羰基)甲基尿苷核苷

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摘要

Cyclopropanations of glycals followed by Lewis acid-mediated glycosylations with 5-substituted uracils afforded 1'#beta#-2', 3'-dideoxy-2'-bis(ethoxycarbonyl)methyluridine nucleosides in a highly regiospecific and stereoselective manner in good yields.
机译:糖的环丙烷化,然后用5-取代的尿嘧啶进行路易斯酸介导的糖基化,以高度的区域特异性和立体选择性的方式以良好的收率提供了1'#beta#-2',3'-二脱氧-2'-双(乙氧羰基)甲基尿苷核苷。

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