机译:7p21新型隐匿性缺失的细胞遗传学和分子表征,与明显平衡的易位和复杂的颅突相关。
Child; Preschool; Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 7; Craniosynostoses; 儿童; 学龄前; 染色体缺失; 染色体; 人; 7对; 颅缝早闭; 原位杂交; 荧光; 婴儿;
机译:7p21新型隐匿性缺失的细胞遗传学和分子表征,与明显平衡的易位和复杂的颅突相关。
机译:使用高密度寡核苷酸阵列CGH和基因表达阵列对“平衡的t(15; 22)易位”患者进行3.3 Mb隐性缺失的表征。
机译:高分辨率阵列-CGH分析显然平衡了易位,揭示了复杂的染色体重排和与表型相关的隐性缺失
机译:小麦-莱姆氏酵母易位系的分子细胞遗传学表征
机译:子宫平滑肌瘤中染色体易位的细胞遗传学和分子分析。
机译:使用高密度寡核苷酸阵列CGH和基因表达阵列对平衡t(15; 22)易位患者进行隐匿性3.3 Mb缺失的表征
机译:De-Novo Y的偶氮孢子雄性的分子和细胞遗传学表征; 14易位和交替的CENTROMERE灭活