机译:使用高密度寡核苷酸阵列CGH和基因表达阵列对平衡t(15; 22)易位患者进行隐匿性3.3 Mb缺失的表征
15q26 microdeletion chromosome microdeletion developmental delay microarray CGH;
机译:使用高密度寡核苷酸阵列CGH和基因表达阵列对“平衡的t(15; 22)易位”患者进行3.3 Mb隐性缺失的表征。
机译:高分辨率阵列-CGH分析显然平衡了易位,揭示了复杂的染色体重排和与表型相关的隐性缺失
机译:慢性淋巴细胞性白血病的阵列CGH分析显示,包括PRAME基因的22q11号染色体频繁隐性单等位基因和双等位基因缺失。
机译:检测阵列CGH数据中基因拷贝数变化
机译:使用阵列CGH对22q13缺失和重复相结合的患者进行临床和分子表征
机译:使用阵列CGH的缺失组合的患者患者的临床和分子特征及22Q13的重复