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机译:心脏同源盒基因NKX2-5突变与先天性心脏病:与房间隔缺损和左心发育不全综合征相关。
Genes; Homeobox; Heart Defects; Congenital; Homeodomain Proteins; Point Mutation; 基因; 同源盒; 心脏缺损; 先天性; 同源域蛋白质类; 点突变;
机译:心脏同源盒基因NKX2-5突变与先天性心脏病:与房间隔缺损和左心发育不全综合征相关。
机译:先天性心脏病的教育系列:左至右分流的超声心动图评估:房间隔缺损,室间隔缺损,房室间隔缺损,动脉导管未闭
机译:发育受限的左心综合征患者的房间隔缺损对肺血管形态的影响。
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:基于家庭的遗传关联研究中的统计问题,并应用于唐氏综合症的先天性心脏缺陷。
机译:先天性心脏病的教育系列:左至右分流的超声心动图评估:房间隔缺损室间隔缺损房室间隔缺损动脉导管未闭
机译:心脏同源盒基因NKX2-5突变与先天性心脏病与房间隔缺损和增生性左心综合征的关系