机译:精氨酸-加压素神经物理II基因的错义突变导致中国人常染色体显性遗传性神经下垂体尿崩症
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机译:中国家庭常染色体显性遗传性神经下垂体尿崩症与血管加压素-神经素II基因新错义突变相关的临床和分子分析
机译:常染色体显性遗传性神经下垂体尿崩症有两个家族。血管加压素-神经素II基因的分子分析和三个错义突变的功能研究。
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:在韩国四代人中精氨酸-加压素II基因突变导致常染色体显性家族性神经下垂体尿崩症
机译:巴西家庭精氨酸血管加压素基因的新突变导致常染色体显性家族性神经垂体糖尿病尿崩症