机译:1p和19q染色体上共有的等位基因缺失提示少突胶质细胞瘤和少突星形细胞瘤的共同起源。
机译:1p和19q染色体上共有的等位基因缺失提示少突胶质细胞瘤和少突星形细胞瘤的共同起源。
机译:1p和19q染色体的丢失在小儿少突胶质瘤中很少见
机译:诊断少突胶质细胞瘤时染色体臂1p和19q丢失。石蜡包埋切片的研究
机译:染色体1P / 19Q型较低级胶质瘤中MRI基辐射瘤的开发和验证染色体1P / 19Q共缺失的非侵袭性基因型预测
机译:少突胶质细胞瘤中1p和19q基因缺乏常见的体细胞变异
机译:染色体臂1P和19Q的损失在寡突瘤的诊断中。石蜡嵌入部分的研究
机译:人类恶性肿瘤起源的特定共同染色体通路