机译:评估FDA的患者报告结果(PRO)措施指南对基于临床试验的已批准药品标签声明的影响,2006-2014年
End-point; FDA; prescribing information; patient-reported outcomes;
机译:评估FDA的患者报告结果(PRO)措施指南对基于临床试验的已批准药品标签声明的影响,2006-2014年
机译:陪审团特朗普FDA撰写药品标签; FDA授予人类胚胎干细胞临床试验许可;两种生物技术产品发出警报;日本在欧洲批准了类风湿关节炎药物; FDA批评Humira广告;接受了安进公司的骨药物BLA;从食品和补品中获取健康益处的规定
机译:衡量治疗效果:在批准的产品标签中审查患者报告的结果和其他疗效终点。
机译:使用机器学习预测基于亲和力的药物递送应用的FDA批准药物的结合解离
机译:评估阿尔茨海默氏病和相关疾病的影响FDA批准的药物对β-淀粉样蛋白的大脑和肝脏的清除作用。
机译:行业指南:患者报告的结局指标:在医疗产品开发中用于支持标签声明:指南草案
机译:FDA指导草案对美国批准的药物产品的患者报告结果(PRO)标签索赔的影响:有何不同?
机译:行业指南:高血压适应症:心血管结果声称的药物标签