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首页> 外文期刊>Journal of nuclear cardiology: official publication of the American Society of Nuclear Cardiology >The safety and tolerability of regadenoson in patients with end-stage renal disease: the first prospective evaluation.
【24h】

The safety and tolerability of regadenoson in patients with end-stage renal disease: the first prospective evaluation.

机译：regadenoson在终末期肾脏疾病患者中的安全性和耐受性：第一项前瞻性评估。

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There has not been any prospective evaluation of the safety and tolerability of regadenoson (REG)-stress in patients with end-stage renal disease (ESRD).From the pooled database of two identically designed randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trials, ASSUAGE and ASSUAGE-CKD (IV-aminophylline vs placebo following REG-stress), we extracted the placebo-treated subjects to form 2 study groups: ESRD (dialysis or GFR?
机译：尚无关于终末期肾病（ESRD）患者接受regadenoson（REG）应激的安全性和耐受性的前瞻性评估。来自两个相同设计的随机，双盲，安慰剂对照临床试验的汇总数据库，ASSUAGE和ASSUAGE-CKD（经REG应激后静脉注射氨茶碱与安慰剂），我们提取了接受安慰剂治疗的受试者，形成了两个研究组：ESRD（透析或GFR？<？15？mL / min / 1.73？m（2 ））和控制（GFR≥30）。比较了REG不良反应的发生率以及对REG应激的血流动力学和ECG反应。我们确定了146名ESRD受试者和97名对照。任何REG不良反应的复合物发生率均无显着差异[ESRD 108（74％）vs对照73（75％），P1 = ?. 82]。 ESRD患者腹泻的发生率似乎较高[42（29％）vs 14（14％），P <= ?. 009]，头晕事件较少[28（19％）vs 43（44％），P ？.001]。两组均无严重不良事件。 ST段节段偏离，快速性心律失常，房室传导阻滞或低血压的发生率无显着差异。这是首次证实REG在ESRD患者中的安全性和耐受性的前瞻性研究。

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