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机译:在中国南方导致β-地中海贫血的41/42(-CTTT)密码子突变进化过程中基因转化的证据。
机译:在中国南方导致β-地中海贫血的41/42(-CTTT)密码子突变进化过程中基因转化的证据。
机译:在伊朗伊斯法罕地区的β地中海贫血等位基因研究中,鉴定了三个新突变(-41(A> C),密码子24(-G)和IVS-I-109(-T))。
机译:在一个中国苗族家庭中,β-珠蛋白基因中第53位密码子(-T)处导致显性遗传性β-地中海贫血的新型移码突变的鉴定。
机译:HMG CoA裂解酶缺乏症:鉴定密码子41和42中的五个因果点突变包括沙特阿拉伯频繁发生的突变R41Q。
机译:HMG CoA裂解酶缺乏症:鉴定密码子41和42中的五个因果点突变,包括沙特阿拉伯频繁发生的突变R41Q。