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机译:口服生物利用度高选择性抑制剂S- [5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-基]-[3-(2,3-二羟基丙氧基)苯基]甲酮的发现(RO3201195) p38图激酶的表达
ACTIVATED PROTEIN-KINASE; TUMOR-NECROSIS-FACTOR; RHEUMATOID-ARTHRITIS; INFLAMMATORY CYTOKINES; ARYL BROMIDES; DISEASE; ALPHA; INTERLEUKIN-1; ETANERCEPT; PSORIASIS;
机译:口服生物利用度高选择性抑制剂S- [5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-基]-[3-(2,3-二羟基丙氧基)苯基]甲酮的发现(RO3201195) p38图激酶的表达
机译:6-(2,4-二氟苯氧基)-2- [3-羟基-1-(2-羟乙基)丙基氨基] -8-甲基-8 H-吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-one( pamapimod)和6-(2,4-二氟苯氧基)-8-甲基-2-(四氢2 H-吡喃-4-基氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶7(8 H)-一(R1487 )作为p38α丝裂原活化蛋白激酶的口服生物利用度和高选择性抑制剂
机译:N-(4-(3-(2-Aminopyrimidin-4-yl)pyridin-2-yloxy)phenyl)-4-(4-methylthiophen-2-yl)phthalazin-1-amine(AMG 900),A的发现具有选择性的,口服的生物利用性的极光激酶抑制剂,具有抗多药耐药癌细胞系的活性
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:1-发现(4-(4- propionylpiperazin -1-基)-3-(三氟甲基)苯基)-9-(喹啉-3-基)苯并h 16萘啶-2(1H) - 一个作为雷帕霉素的高度有效的选择性的哺乳动物靶标(mTOR)抑制剂用于治疗癌症的治疗
机译:发现S- 5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-基 - 3-(2,3-二羟基丙氧基)苯基甲基酮(RO3201195),口服生物可利用和高选择性抑制剂p38地图激酶