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机译:邻苯二甲酰亚胺-苯基哌嗪的设计,合成和构效关系:一系列新型的有效和选择性α(1)(a)-肾上腺素能受体拮抗剂。
Adrenergic alpha-Antagonists; Phthalimides; Piperazines; Receptors; Adrenergic; alpha-1; 肾上腺素能α拮抗剂; 苯邻二甲酰亚胺类; 哌嗪类; 受体; 肾上腺素能α1;
机译:邻苯二甲酰亚胺-苯基哌嗪的设计,合成和构效关系:一系列新型的有效和选择性α(1)(a)-肾上腺素能受体拮抗剂。
机译:新型含磺酰胺缓激肽hB2受体拮抗剂的设计与合成。 2.α,α-环烷基甘氨酸磺酰胺的合成和构效关系。
机译:2,5-二甲基-3-(6-二甲基-4-甲基吡啶-3-基)-7-二丙基氨基吡唑并(1,5-a)嘧啶(NBI 30775 / R121919)的设计和一系列结构关系有力和口服活性的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗剂。
机译:α11肾上腺素能受体的建模:选择性α_(1B)设计中的应用 - 肾上腺素能拮抗剂
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:设计综合和结构-活动关系 一系列苯基烷基酮的分子建模和NMR研究 高强度和选择性磷酸二酯酶4抑制剂。
机译:苯并恶嗪。 II。 3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-甲酰胺衍生物作为有效和长效的血清素-3(5-HT3)受体拮抗剂的合成,构象分析和结构 - 活性关系。