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机译:发现3-吡啶基乙酸衍生物(TAK-100作为有效,选择性和口服活性的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂
机译:发现3-吡啶基乙酸衍生物(TAK-100作为有效,选择性和口服活性的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂
机译:发现3H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮类作为有效的和选择性的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂:使用羧酸盐前药改善生物利用度
机译:发现3H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-ones作为有效和选择性的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂
机译:基于片段的药物设计,发现二肽基肽酶-4(DPP-4)的新型抑制剂作为2型糖尿病治疗的潜在药物
机译:二肽基肽酶的二肽硼酸抑制剂IV:效力,体内功效和安全性的决定因素
机译:高效选择性和口服生物可用的异吲哚啉类二肽基肽酶IV抑制剂的合成和药理学表征
机译:发现((4R,5s)-5-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)环己-1-烯基) - (3-(三氟甲基)-5,6-二氢-1,2,4 三唑唑4,3-a吡嗪-7(8h) - yl)甲基酮(ABT-341),高效,选择性,口服有效,安全的二肽肽肽酶IV抑制剂,用于治疗2型糖尿病