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机译:5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂。第4部分:3- [3-叔丁基硫烷基-1- [4-(6-乙氧基吡啶-3-基)苄基] -5-(5-甲基吡啶-2--2-甲氧基)-1 H-吲哚-2-的开发yl] -2,2-二甲基丙酸(AM803),一种有效,口服,每天一次的FLAP抑制剂
机译:5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂。第4部分:3- [3-叔丁基硫烷基-1- [4-(6-乙氧基吡啶-3-基)苄基] -5-(5-甲基吡啶-2--2-甲氧基)-1 H-吲哚-2-的开发yl] -2,2-二甲基丙酸(AM803),一种有效,口服,每天一次的FLAP抑制剂
机译:5-脂氧基酶活性蛋白质抑制剂。 第2部分:3- {5 - ((s)-1-乙酰基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-基甲氧基)-3-叔丁基磺酰基-1-(4-(5-乙氧基 - 嘧啶 - 2-y1) - 苄基)-1H-吲哚-2-基} -2,2-二甲基 - 丙酸(AM679) - 一种有效的皮瓣抑制剂。
机译:5-脂氧基酶活性蛋白质抑制剂。 第2部分:3- {5 - ((s)-1-乙酰基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-基甲氧基)-3-叔丁基磺酰基-1-(4-(5-乙氧基 - 嘧啶 - 2-y1) - 苄基)-1H-吲哚-2-基} -2,2-二甲基 - 丙酸(AM679) - 一种有效的皮瓣抑制剂。
机译:发现4-((3R4S5R)-6-Chloro-4-(3-氯-2-氟苯基)-1-乙基-2-氧二螺环己烷-1 2′-吡咯烷-3′3″-二氢吲哚 -5′-羧酰胺基)双环2.2.2辛烷-1-羧酸酸(AA-115 / APG-115):有力且口服活跃的小鼠双分钟2(MDM2)临床开发中的抑制剂
机译:发现4 - ((3'R,4's,5'R)-6“-Chloro-4' - (3-氯-2-氟苯基)-1'-乙基-2” - 氧化吡啶苄醇环己烷-1 ,2'-吡咯烷-3',3“ - 吲哚啉”-5'-羧酰胺)双环2.2.2辛烷-1-羧酸(AA-115 / APG-115):一种有效和口服活性的小鼠双分钟2(MDM2)临床发展中的抑制剂