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机译:发现2- [5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯-苯基)-4-乙基-1H-吡唑-3-基] -1,5,5-三甲基-1, 5-二氢-咪唑-4-硫酮(BPR-890)通过活性代谢物。一种新型,高效,选择性的DIO小鼠具有高抗肥胖功效的大麻素1受体逆激动剂。
BIOISOSTERIC REPLACEMENT; CB1; ANTAGONISTS; PHARMACOLOGY; SIBUTRAMINE; OXADIAZOLE; SR141716A; MK-0364; LIGANDS; OBESITY;
机译:发现2- [5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯-苯基)-4-乙基-1H-吡唑-3-基] -1,5,5-三甲基-1, 5-二氢-咪唑-4-硫酮(BPR-890)通过活性代谢物。一种新型,高效,选择性的DIO小鼠具有高抗肥胖功效的大麻素1受体逆激动剂。
机译:1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基-5-(5-(2-(4-(三氟甲基)苯基)乙炔基)噻吩-2-基)-N-(哌啶-1-基)的发现-1H-吡唑-3-羧酰胺作为潜在的外周大麻素1受体反向激动剂
机译:2-(4-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-5-(4-溴苯基)-1-(2-氯苯基)-1H-吡唑-3-基的发现)-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑(GCC2680)作为有效,选择性和口服有效的大麻素1受体拮抗剂。
机译:发现PF-5190457这是一种有效的选择性的和口服生物可利用的Ghrelin受体逆激动剂临床候选药物
机译:0624 Puolisant的反向透效效果,第一种有效且高度选择性组胺H3-受体拮抗剂/逆激动剂