机译:最小化反应性代谢物形成的策略:(S)-4-(1-环丙基-2-甲氧基乙基)-6- [6-(二氟甲氧基)-2,5-二甲基吡啶-3-基氨基] -5-氧-的发现4,5-二氢吡嗪-2-腈作为有效的,口服生物利用的促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂
机译:最小化反应性代谢物形成的策略:(S)-4-(1-环丙基-2-甲氧基乙基)-6- [6-(二氟甲氧基)-2,5-二甲基吡啶-3-基氨基] -5-氧-的发现4,5-二氢吡嗪-2-腈作为有效的,口服生物利用的促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂
机译:高效,直接双邻位氯化4-(二氟甲氧基)-苯胺及其在合成BMS-665053中的应用,BMS-665053是一种高效且选择性的吡嗪酮释放促肾上腺皮质激素释放因子-1受体拮抗剂。
机译:发现1- {4- [1-(2,6-二氟苄基)-5-[(二甲基氨基)甲基] -3-(6-甲氧吡啶并-3-基)-2,4-二氧-1,2,3 ,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基]苯基} -3-甲氧基脲(TAK-385)作为促性腺激素释放激素受体的有效口服活性非肽拮抗剂
机译:MK-3207的发现:高效口服生物利用的CGRP受体拮抗剂
机译:有效的口服生物可利用的降钙素基因相关的肽受体拮抗剂用于治疗偏头痛:发现n - (3r,6s)-6-(2,3-二氟苯基)-2-氧代-1-(2,2,2 - 三氟乙基)亚己己-3-基 -4-(2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑吡啶-1-基)哌啶-1-甲酰胺(MK-0974)