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机译:N-(4-(2-Amino-3-chloropyridin_4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2 dihydropyridine-3-Carboxamide(BMS)的发现-777607),Met激酶超家族的选择性和口服有效抑制剂
机译:N-(4-(2-Amino-3-chloropyridin_4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2 dihydropyridine-3-Carboxamide(BMS)的发现-777607),Met激酶超家族的选择性和口服有效抑制剂
机译:发现贝曲沙班(PRT054021),N-(5-氯吡啶-2-基)-2-(4-(N,N-二甲基氨基甲酰氨基)苯甲酰胺基)-5-甲氧基苯甲酰胺,一种高效,选择性和口服有效的Xa因子抑制剂。
机译:N-(4-(3-(2-Aminopyrimidin-4-yl)pyridin-2-yloxy)phenyl)-4-(4-methylthiophen-2-yl)phthalazin-1-amine(AMG 900),A的发现具有选择性的,口服的生物利用性的极光激酶抑制剂,具有抗多药耐药癌细胞系的活性
机译:N- {4-(3-羟基苯基)-3-甲基哌嗪-1-基甲基-2-甲基丙基} -4-苯氧基苯甲酰胺类似物作为选择性κ阿片受体拮抗剂的发现。
机译:发现S- 5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-基 - 3-(2,3-二羟基丙氧基)苯基甲基酮(RO3201195),口服生物可利用和高选择性抑制剂p38地图激酶