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机译:环氧合酶-1选择性抑制剂是不会引起胃部损害的止痛药的有吸引力的候选药物。酰胺型环氧合酶-1选择性抑制剂的设计和体内/体外评价
NONSTEROIDAL ANTIINFLAMMATORY DRUG; GASTROINTESTINAL TOXICITY; AGENTS; MICE; ACETAMINOPHEN; INFLAMMATION; BENZANILIDE; MOFEZOLAC; FR122047; CANCER;
机译:环氧合酶-1选择性抑制剂是不会引起胃部损害的止痛药的有吸引力的候选药物。酰胺型环氧合酶-1选择性抑制剂的设计和体内/体外评价
机译:无胃损伤的止痛药:结构简单的苯磺酰苯胺型环氧合酶-1选择性抑制剂的设计与合成
机译:新型二芳基唑和二芳基咪唑衍生物的设计,合成及镇痛/抗炎/抗炎评价,具有更好的胃廓曲线选择性COX-1抑制剂
机译:胰腺微球和胃酸抑制剂:使用慢性胰腺炎动物模型进行体内评估
机译:噻唑-缬氨酸肽模拟物(TTT-28)通过选择性抑制ABCB1的外排活性,在体外和体内拮抗多药耐药性。
机译:高度选择性的环氧合酶-1抑制剂P6和Mofezolac可以在神经炎症的体内和体外模型中抵消炎症状态
机译:对奥巴宾类似物的设计,合成和体外和体内评价为有效和选择性Na,K-ATP酶α4同种型抑制剂用于男性避孕药