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机译:基于片段的美西律衍生物作为尿激酶型纤溶酶原激活剂的口服生物利用抑制剂的发现
IMPROVED PHARMACOKINETIC PROPERTIES; SELECTIVE INHIBITORS; IDENTIFICATION; DESIGN; POTENT;
机译:基于片段的美西律衍生物作为尿激酶型纤溶酶原激活剂的口服生物利用抑制剂的发现
机译:基于片段的有效,口服生物可利用抑制剂的发现,可调节ERK1 / 2的磷酸化和催化活性
机译:口腔黏膜和牙周炎组织中尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其抑制剂PAI-1的含量。
机译:抑制肿瘤相关的尿激酶型纤溶酶原激活系统:高水平合成在体外和体内卵巢癌细胞中可溶性尿激酶受体的影响
机译:巨噬细胞和尿激酶型纤溶酶原激活物在骨骼肌肥大中的作用。
机译:基于支架跳跃的新型香豆素衍生物作为有效和口服生物利用的BRD4抑制剂的发现
机译:尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA),uPA受体和纤溶酶原激活物抑制剂1在口腔鳞状细胞癌中的表达