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机译:新型γ-氨基丁酸rho(1)受体拮抗剂;合成,药理活性和构效关系
LIGAND-BINDING DOMAIN; GABA-B RECEPTOR; XENOPUS OOCYTES; A-RECEPTOR; RAT-BRAIN; PREFRONTAL CORTEX; AGONIST BINDING; OCULAR GROWTH; SPINAL-CORD; ANALOGS;
机译:新型γ-氨基丁酸rho(1)受体拮抗剂;合成,药理活性和构效关系
机译:新型4-(Piperidin-4-yl)-1-羟基吡唑作为γ-氨基丁酸(A)受体配体:合成,药理学和结构活性关系。
机译:合成,体外药理,结构活性关系和药代动力学的3-烷氧基-2-氨基-6-氟双环(3.1.0)己烷-2,6-二羧酸衍生物作为有效和选择性组II代谢型谷氨酸受体拮抗剂。
机译:肽Kappa阿片受体拮抗剂Zyklophin的结构 - 活性关系
机译:一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法:(A)DT-黄递酶(NQO1)介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。 (B)肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
机译:胆酸作为EphA2受体拮抗剂的氨基酸缀合物的合成及其构效关系。
机译:3-烷氧基-2-氨基-6-氟二丙二啶二丙烯二乙烯二乙烯二乙烯二氢丙二酰-2,6-二羧酸衍生物的合成,体外药理学,结构活性关系和药代动力学作为有效和选择性组代谢抑制谷氨酸受体拮抗剂