机译:4-芳基偶氮-3,5-二氨基-1H-吡唑CDK抑制剂:SAR研究,与CDK2结合的晶体结构,选择性和细胞效应
DEPENDENT KINASE INHIBITORS; POLYMERASE-II TRANSCRIPTION; TUMOR-NECROSIS-FACTOR; CYC202 R-ROSCOVITINE; P-TEFB; 3-AMINOPYRAZOLE INHIBITORS; BIOLOGICAL-ACTIVITY; HIV-1 REPLICATION; ANTITUMOR AGENTS; OLOMOUCINE-II;
机译:4-芳基偶氮-3,5-二氨基-1H-吡唑CDK抑制剂:SAR研究,与CDK2结合的晶体结构,选择性和细胞效应
机译:Meriolins(3-(pyrimidin-4-yl)-7-azaindoles):CDK2 / cyclin A / meriolin复合物的合成,激酶抑制活性,细胞效应和结构
机译:P27(KIP1)细胞周期依赖性激酶抑制剂与细胞周期因子CDK2缔合体的晶体结构
机译:通过计算机模拟研究与Cdk2 / Cdk4络合的配体
机译:X射线晶体学在新型MurA和CDK2抑制剂设计中的应用
机译:SNS-032一种有效和选择性的Cdk2、7和9抑制剂在晚期慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤患者的I期和药理研究
机译:4- arylazo-3,5-二氨基-1H-吡唑CDK抑制剂:SAR研究,晶体结构复合CDK2,选择性和细胞效应
机译:aKT对苏氨酸39的Cdk2磷酸化及其对细胞周期蛋白结合,细胞定位和细胞周期进程的影响