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New chimeric antimalarials with 4-aminoquinoline moiety linked to a tetraoxane skeleton

机译:具有4-氨基喹啉部分与四恶烷骨架连接的新型嵌合抗疟药

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摘要

The synthesis of the chimeric molecules consisting of two pharmacophores, tetraoxane and 7-chloro-4-aminoquinoline, is reported. The tetraoxanes 2, 4, and 8 show relatively potent in vitro antimalarial activities, with IC90 values for the Plasmodium falciparum strain W2 of 2.26, 12.44, and 10.74 nM, respectively. In addition, two compounds, 2 and 4, cured mice in a modified Thompson test for antimalarial blood stage activity, with a minimum curative dose of 80 mg/kg, a minimum active dose of 20 mg/kg/day, and a maximum tolerated dose of > 960 mg/kg.
机译:报道了由两种药效基团,四恶烷和7-氯-4-氨基喹啉组成的嵌合分子的合成。四恶烷2、4和8在体外具有相对较强的抗疟活性,恶性疟原虫菌株W2的IC90值分别为2.26、12.44和10.74 nM。此外,两种化合物2和4在改良的Thompson试验中治愈了小鼠的抗疟疾血液阶段活性,最低治愈剂量为80 mg / kg,最低有效剂量为20 mg / kg / day,并且最大耐受量剂量> 960 mg / kg。

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