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机译:金刚烷基取代的类视黄醇衍生分子,通过诱导细胞凋亡并与小的异二聚体伴侣核受体结合,抑制癌细胞的生长和血管生成:修饰其羧酸盐基团对细胞凋亡,增殖的影响
ACID RECEPTOR; TRANSCRIPTIONAL ACTIVITY; ORPHAN RECEPTOR; F9 TERATOCARCINOMA; LIGANDS BINDING; BREAST-CANCER; DERIVATIVES; INDUCTION; LEUKEMIA; GAMMA;
机译:金刚烷基取代的类视黄醇衍生分子,通过诱导细胞凋亡并与小的异二聚体伴侣核受体结合,抑制癌细胞的生长和血管生成:修饰其羧酸盐基团对细胞凋亡,增殖的影响
机译:与孤儿核受体小异二聚体伴侣相互作用的金刚烷基取代的类视黄醇衍生分子:替换1-金刚烷基或羟基对抑制癌细胞生长,诱导癌细胞凋亡和抑制Src Homology 2 Domain-含蛋白酪氨酸磷酸酶2活性
机译:孤儿核受体小异二聚体伴侣配体和凋亡诱导剂(E)-4- [3-(1-金刚烷基)-4-羟苯基] -3-氯肉桂酸的类似物。 2. 3-氯取代对白血病和癌细胞系增殖抑制和凋亡诱导的影响
机译:糖皮质激素受体对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:金刚烷取代的类视黄醇衍生分子通过诱导凋亡抑制癌细胞的生长和血管生成并与小异二聚体伴侣核受体结合:修饰其羧酸基对细胞凋亡增殖和蛋白酪氨酸磷酸酶活性的影响。
机译:通过诱导细胞凋亡并结合小异二二聚合物骨核受体来抑制癌细胞生长和血管生成的基塔蒽基取代的类衍生分子:改变其羧酸盐基团对凋亡,增殖和蛋白质 - 酪氨酸磷酸酶活性的影响