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机译:通过基于阵列的比较基因组杂交检测已知和新型基因组重排:ZNF533的缺失和CHARGE综合征基因的重复。
Abnormalities; Multiple; Adolescent; Child; Child; Preschool; Chromosome Aberrations; 畸形; 多发性; 儿童; 儿童; 学龄前; 染色体畸变; 染色体; 人; 基因缺失; 基因剂量;
机译:通过基于阵列的比较基因组杂交检测已知和新型基因组重排:ZNF533的缺失和CHARGE综合征基因的重复。
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(阵列-CGH)可检测患有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复。
机译:比较基因组杂交阵列用于检测calpain-3和dysferlin基因的基因组重排的验证。
机译:阐明涉及凝血因子VIII基因的大缺失的总基因组重排
机译:通过单核苷酸多态性阵列比较基因组杂交检测基因组缺失。
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(array-CGH)可检测具有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(array-CGH)可检测具有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复