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机译:22q13缺失综合征的分子特征支持SHANK3 / PROSAP2的单倍不足在主要神经系统症状中的作用。
Carrier Proteins; Chromosome Deletion; Chromosomes; Human; Pair 22; Haplotypes; 载体蛋白质类; 染色体缺失; 染色体; 人; 22对; 单元型; 语言发展障碍; 精神发育迟滞;
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