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机译:纯合半胱氨酸胱氨酸β合酶缺乏症的土耳其患者中的V因子莱顿突变。
Factor V Leiden mutation; Cystathionine beta-synthase deficiency; Homocystinuria; 高胱氨酸尿; 血栓形成; 病人;
机译:纯合半胱氨酸胱氨酸β合酶缺乏症的土耳其患者中的V因子莱顿突变。
机译:因子V莱顿(Arg506Gln),一个混杂的遗传危险因素,但对于半胱氨酸β-合酶缺乏症纯合子和专性杂合子中静脉血栓栓塞的发生不是必需的。
机译:由于胱硫醚β-合酶(CS)缺乏而纯合的患者内皮细胞中的同型半胱氨酸代谢。
机译:一个16岁女孩纯合的MTHFR和杂合因子的16岁女孩下肢深静脉血栓形成?莱顿突变
机译:因子V Leiden和凝血酶原基因突变携带者临床表现的危险因素。
机译:酿酒酵母中的半胱氨酸生物合成:赋予胱硫醚β-合酶缺陷的突变。
机译:复发性静脉血栓形成患者中由于胱硫醚β合酶缺乏症和因子V莱顿突变导致的严重高同型半胱氨酸血症