机译:具有N-苯乙酰基的N-酰基肝素衍生物和取代N-磺基的N-苯乙酰基的杂环类似物的不同的蛋白质结合选择性。
机译:具有N-苯乙酰基的N-酰基肝素衍生物和取代N-磺基的N-苯乙酰基的杂环类似物的不同的蛋白质结合选择性。
机译:N-苯基乙酰基(磺酰基)4,5-二氢吡唑衍生物的设计和合成作为潜在的抗肿瘤药物。
机译:肝素的面向多样性的化学修饰:鉴定对肝素结合蛋白具有更高选择性的电荷减少的N-酰基肝素衍生物
机译:Pro〜10-Tyr〜11取代提供有效或选择性NT(8-13)类似物
机译:寻找选择性和有效的高尔基α-甘露糖苷酶II抑制剂作为潜在的抗癌药:3-取代-swainsonine类似物的合成和在固体支持物上固定的swainsonine类似物的制备。
机译:苯并c菲骨架的结构/反应性关系:取代类似物的稳定离子和亲电取代(硝化溴化)研究;新型碳正离子和取代衍生物
机译:腈类研究。 VIII。用胺的2-氨基-3,3-二氯丙烯腈(Adan)的N-酰基衍生物的反应。 1. 2-取代-5-(取代的氨基)恶唑-4-腈和-4-酰基羧酰胺的新合成。