机译:异种G11778A在泰国Leber遗传性视神经病变的广泛谱系中的传播。
DNA; Mitochondrial; Optic Atrophy; Hereditary; Leber; Penetrance; Point Mutation; DNA; 线粒体; 外显率; 点突变;
机译:异种G11778A在泰国Leber遗传性视神经病变的广泛谱系中的传播。
机译:Thai Leber遗传性视神经病变的独特特征:分析30个G11778A谱系。
机译:A1555G和G11778A在患有Leber遗传性视神经病变的中国家庭中并存。
机译:利用光放大和优化的零色散传输方案提升泰国-马来西亚海底光纤系统的性能
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:在大中国汉族血统携带ND4 G11778a突变非常高的渗透率和发生Leber遗传性视神经病变
机译:在大汉族谱系中携带ND4 G11778A突变的大汉族血栓病变,莱伯遗传视神经病变非常高