机译:N-酰基-3-氨基-5H-呋喃酮衍生物作为LuxR依赖的群体感应的新抑制剂:合成,生物学评估和结合模式研究。
Acyl-Butyrolactones; Furans; Inhibitory Concentration 50; Models; Molecular; 呋喃类; 半数抑制浓度; 模型; 分子; 分子结构; 阻遏蛋白质类; 构效关系; 反式作用因子;
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机译:3-氨基-2-恶唑烷酮衍生物的设计,合成和生物学评价,作为假单胞菌铜绿假单胞菌的有效批量传感抑制剂
机译:新型无环和环状乙二酰胺基衍生物作为细菌群体感应和生物膜抑制剂的合成和生物学评估
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机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:N-磺酰基同型丝氨酸内酯衍生物作为紫质色杆菌群体感应抑制剂的设计合成及生物学评价
机译:通过设计偶氮啉衍生物来抑制N-己酰基高丝氨酸内酯受体CviR,以群体感应为目标:合成以及生物学和理论评估