机译:芳基取代的噻吩并吲哚并噻吩的固相合成:顺序的Pictet-Spengler,噻吩的溴化和Suzuki交叉偶联反应
POLYMER-SUPPORTED SYNTHESIS; FLUORENYLMETHOXYCARBONYLAMINO-ACIDS; BIOLOGICAL EVALUATION; SCAFFOLD DIVERSITY; ORGANIC-SYNTHESIS; IN-VIVO; DERIVATIVES; ANTAGONIST; INHIBITORS; CHEMISTRY;
机译:芳基取代的噻吩并吲哚并噻吩的固相合成:顺序的Pictet-Spengler,噻吩的溴化和Suzuki交叉偶联反应
机译:四溴噻吩并[3,2-b]噻吩的定点Suzuki交叉偶联反应程序合成四芳基噻吩并[3,2-b]噻吩
机译:用2,4,5,6-四氯嘧啶的位点选择性Suzuki-miyura交叉偶联反应合成芳基取代的嘧啶
机译:合理化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应在合成1-芳基萘和1,8-二芳基萘中的选择性。
机译:有机三氟硼酸钾的设计,合成和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。
机译:通过钯(0)催化的铃木交叉偶联反应区域选择性合成2-(溴甲基)-5-芳基-噻吩衍生物:作为抗血栓和溶血活性分子
机译:区域选择性合成2-(溴甲基)-5-芳基-噻吩衍生物钯(0)催化的铃木交叉偶联反应:作为抗血栓和溶血活性分子