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机译:KCNQ1中的一种新型突变与潜在的显性负效应相关,是长QT综合征LQT1形式的基础。
Genes; Dominant; Genetic Predisposition to Disease; Heart Conduction System; 基因; 显性; 疾病遗传易感性; 心脏传导系统; QT延长综合征;
机译:KCNQ1中的一种新型突变与潜在的显性负效应相关,是长QT综合征LQT1形式的基础。
机译:IKs的KCNQ1亚基中S3突变引起LQT1的机制基础
机译:低血钾症加重的甲状rust皮LQT1患者的一种新的KCNQ1剪接突变
机译:由于长QT综合征,kcnq1由于有缺陷的频道引起的频道扰动而导致显性造成的突变抑制
机译:hERG钾通道和长QT综合征基础突变的功能分析。
机译:长有效时间综合征的LQT1形式的基础上的一种新型突变与潜在的显性负效应相关的KCNQ1。
机译:KCNQ1中的一种新型突变与有效的显性负效应相关的KCNQ1,作为LQT综合征的LQT1形式的基础