机译:在未选的全国性年轻猝死原因不明病例中,KCNQ1,KCNH2和SCN5A突变的患病率
genetics; long-QT syndrome; molecular autopsy; sudden cardiac death; sustained sodium current;
机译:在未选的全国性年轻猝死原因不明病例中,KCNQ1,KCNH2和SCN5A突变的患病率
机译:中国西南部突然未解释的kCNQ1,KCNH2和SCN5A基因的4次突变热点的后期分析
机译:澳大利亚年轻人猝死的KCNQ1和SCN5A基因的事后分子分析。
机译:从未知原因突然死亡的后期分子测试:KCNQ1中可变的单一C重复性的杂交
机译:心脏心律失常和猝死相关的SCN5A变体功能表征
机译:非法使用毒品期间KCNQ1(LQT1)和KCNH2(LQT2)基因突变与猝死之间的关系
机译:KCNQ1(LQT1)和KCNH2(LQT2)基因突变与非法药物使用期间的关系
机译:关于突发,原因不明的婴儿死亡的死亡现场调查指南:211关于突发婴儿死亡综合症的机构间小组的建议。 211发病率和死亡率周报,第一卷。 45,第RR-10号,1996年6月21日