机译:电子药效团建模,多种对接策略和分子动力学模拟相结合,发现了新型BACE1拮抗剂
机译:电子药效团建模,多种对接策略和分子动力学模拟相结合,发现了新型BACE1拮抗剂
机译:通过电子药物模型,分子对接,分子动力学和体外细胞毒性研究的3-乙酰基-2H-苯并[G] Chromen-2-1对突变体Y537s雌激素受体α的拮抗活性的合成与评价
机译:通过电子药物模型对接和分子动力学模拟对抗JNK1的抑制剂设计
机译:鉴定潜在的VEGFR2抑制剂采用电子药物模型,虚拟筛选,分子动态模拟和ADME分析
机译:计算方法的组合:分子动力学,同源性建模和对接,以设计新型抑制剂并研究当前疾病靶蛋白的结构变化。
机译:通过结合蛋白质工程蛋白质-蛋白质对接肽对接和分子动力学模拟发现针对Wnt3和Wnt3a目标蛋白的Klotho肽拮抗剂
机译:197年e-pharagophore建模,多种对接策略和分子动态模拟的组合,以发现Bace1的新拮抗剂