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机译:使用分段同源物预测GPCR的结构并应用于人CCR5趋化因子受体:通过激动剂和拮抗剂对接进行验证
agonist; antagonist; CCR5; CXCR4; docking; molecular dynamics simulation; pairwise homologs;
机译:使用分段同源物预测GPCR的结构并应用于人CCR5趋化因子受体:通过激动剂和拮抗剂对接进行验证
机译:GPCR趋化因子相互作用的微调。 趋化因子类似物的设计和鉴定作为受体激动剂,偏向的激动剂和拮抗剂
机译:分子对接筛选使用激动剂绑定的GPCR结构:探索A(2A)腺苷受体。
机译:CCR5受体拮抗剂作为抗前列腺癌的研究:抑制活性,QSAR和分子对接
机译:人类和啮齿动物趋化因子受体1的结构和拮抗剂结合位点的预测
机译:使用激动剂结合的GPCR结构进行分子对接筛选:探索A2A腺苷受体。
机译:使用分段同源性预测GPCR的结构并应用于人CCR5趋化因子受体:通过激动剂和拮抗剂对接进行验证