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机译:使用神经网络设计和合成2-(4-(4-(间-(乙基-磺酰胺基)-苯基)哌嗪-1-基)丁基)-1,3-二氧杂氢吡咯并(1,2-c)咪唑(EF-7412)网络。具有5-HT1A / D2拮抗剂混合特性的选择性衍生物。
Piperazines; Receptors; Dopamine D2; Receptors; Serotonin; Serotonin Antagonists; 哌嗪类; 受体; 多巴胺D2; 受体; 血清素; 血清素拮抗药; 磺胺类;
机译:使用神经网络设计和合成2-(4-(4-(间-(乙基-磺酰胺基)-苯基)哌嗪-1-基)丁基)-1,3-二氧杂氢吡咯并(1,2-c)咪唑(EF-7412)网络。具有5-HT1A / D2拮抗剂混合特性的选择性衍生物。
机译:S-(-)-2-((4-(萘-1-基)哌嗪-1-基)甲基)-1,4-二氧杂氢吡咯并(1,2-a)吡嗪(CSP-2503)的设计与合成使用计算仿真。 5-HT1A受体激动剂。
机译:S-(-)-2-((4-(萘-1-基)哌嗪-1-基)甲基)-1,4-二氧杂氢吡咯并(1,2-a)吡嗪(CSP-2503)的设计与合成使用计算仿真。 5-HT1A受体激动剂。
机译:18F 2-(4-(4-(2-(2-(2-氟乙氧基)苯基)哌嗪-1-基)丁基)-4-甲基-124-三嗪-3的合成和体内评价5(2H4H)-二酮(18F FECUMI-101)作为非人类灵长类动物中5-HT1A受体激动剂的成像探针
机译:螺替代的哌啶作为神经激素受体拮抗剂。 I.(。+ - 。) - N-(2-(3,4-二氯苯基)-4-(螺呋喃 - 1(3H),4'-哌啶)-1'-y1)丁基的设计和合成)-N-甲基苄酰胺,YM-35375,作为新型神经蛋白受体拮抗剂的新型铅化合物。