...
【24h】

SYNTHESES OF TRIAZOLOQUINOXALINES

机译:噻唑并二恶英的合成

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

This review summarizes the synthetic procedures for the production of various types of triazoloquinoxaline derivatives. Synthesis of triazolo[1,5-a]-, triazolo[4,3-a]-, triazolo[4,5-g]- and bis-triazoloquinoxalines are given. The main synthetic methods involve diazotization of 2-nitroanilines, then reaction with acid chloride derivatives followed by reduction of nitro groups and ring closure; ring closure of N-(2-alkynyl)-2-azido-anilines; reaction of 2,3-dichloroquinoxalines with acid hydrazides, or hydrazine hydrates and carbonyl compounds and reaction of 1,2-diaminobenzenes with hydrazonoyl halides. Triazoloquinoxalines are important intermediates for the design of novel biologically active molecules.
机译:这篇综述总结了生产各种类型的三唑并喹喔啉衍生物的合成方法。给出了三唑并[1,5-a]-,三唑并[4,3-a]-,三唑并[4,5-g]-和双三唑并喹喔啉的合成。主要的合成方法包括将2-硝基苯胺重氮化,然后与酰氯衍生物反应,然后还原硝基并闭环; N-(2-炔基)-2-叠氮基-苯胺的闭环; 2,3-二氯喹喔啉与酰基肼或肼水合物和羰基化合物的反应,以及1,2-二氨基苯与酰卤的反应。三唑并喹喔啉是设计新型生物活性分子的重要中间体。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号