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机译:欧洲药品管理局网站上的生物药品包装说明书的可读性评估
机译:欧洲药品管理局网站上的生物药品包装说明书的可读性评估
机译:欧洲药物管理局Ofatumumab(Arzerra?)对氟达拉滨和Alemtuzumab难治性患者的慢性淋巴细胞性白血病的治疗回顾:欧洲药物管理局人类使用药物产品委员会的科学评估摘要
机译:老年人的药物:欧洲药物局的评估和透明度关于心血管和抗血管药品的药物
机译:药品包装说明书中剂量方案的说明分析
机译:传送带速度,包装材料和产品对射频识别应答器可读性的影响。
机译:欧洲药物管理局对Ofatumumab(Arzerra®)的氟达拉滨和Alemtuzumab难治性患者治疗慢性淋巴细胞性白血病的评论:欧洲药物管理局人类使用药品的委员会的科学评估摘要
机译:欧洲药物管理局对Ofatumumab(Arzerra®)的氟达拉滨和Alemtuzumab难治性患者治疗慢性淋巴细胞性白血病的评论:欧洲药物管理局人类使用药品的委员会的科学评估摘要
机译:法定文书:1984年第1261号药品 - 1984年药物(放射性药品辐射委员会)(撤销)令