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机译:纳米乳液作为CRISPR / Cas9系统的非病毒载体,旨在编辑MPS I基因
机译:纳米乳液作为CRISPR / Cas9系统的非病毒载体,旨在编辑MPS I基因
机译:基于CRISPR / CAS9的COL7A1基因组通过非病毒聚合物递送系统在隐性营养不良表皮细胞(RDEB)中的基因组编辑
机译:基于腺病毒载体的CRAP / CAS9向RDEB患者皮肤递送COL7A1的体内基因编辑的临床前模型
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:使用基因组转基因和CRISPR / Cas9基因编辑系统来了解刺猬信号如何调控果蝇的Costal2和肘裂
机译:通过合成纳米粒子共递送Cas9 mRNA和sgRNA进行体外和体内非病毒CRISPR / Cas基因编辑
机译:通过Cas9 mRNA和SGRNA的合成纳米粒子共同递送体外和体内的非病毒CRISPR / CAS基因编辑