机译:意大利21-羟化酶缺乏症患者CYP21A2基因四个新突变的功能和结构分析
21-hydroxylase; congenital adrenal hyperplasia (CAH); CYP21A2; genotype-phenotype; molecular modeling;
机译:意大利21-羟化酶缺乏症患者CYP21A2基因四个新突变的功能和结构分析
机译:摩洛哥典型21-羟化酶缺乏症患者的CYP21A2基因突变分析:p.Q318X突变的高区域患病率和新p.L353R突变的鉴定。
机译:在中国非典型21-羟化酶缺乏症的汉族患者中发现的CYP21A2基因新颖点突变的功能后果
机译:血友病因子vim缺乏症患者F8基因患者
机译:功能性蛋氨酸合酶缺乏症的分子遗传学和表征:突变分析和基因克隆。
机译:马其顿语和塞尔维亚语21-羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断
机译:直接分子诊断马其顿和塞尔维亚患者的CYp21a2点突变21-羟化酶缺乏症/ Direktna molekularna DijagnozaCYp21a2TačkastemutacijeKod makedonskih I srpskih pacijenata sa Nedostatkom 21-Hidroksilaze