机译:Serpina7基因中的新突变pA64D是部分甲状腺素结合球蛋白缺乏的原因,与TTR基因中已知的p.A109T突变导致转甲状腺素蛋白亲和力增加有关
euthyroid hyperthyroxinemia; mutation; partial TBG deficiency; serpina7 gene; thyroxine-binding globulin; transthyretin; TTR gene;
机译:Serpina7基因中的新突变pA64D是部分甲状腺素结合球蛋白缺乏的原因,与TTR基因中已知的p.A109T突变导致转甲状腺素蛋白亲和力增加有关
机译:Serpina7基因中的两个新型突变与甲状腺素结合球蛋白的完全缺乏有关。
机译:TBG基因的一种新型突变,其产生部分甲状腺素结合球蛋白缺乏(Glencoe),鉴定在2个家庭中
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:设计用于生物积累铜和镉的两种大肠杆菌菌株的基因工程:涉及高亲和力金属结合的关键区域的构建,表征和突变分析。
机译:Serpina7基因中的两个新型突变与甲状腺素结合球蛋白的完全缺乏有关。
机译:Serpina7基因中的新型突变pA64D是部分甲状腺素结合球蛋白缺乏的原因,与TTR基因中已知的p.A109T突变导致转甲状腺素蛋白亲和力增加有关