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【24h】

Angiotensin-converting enzyme I/D and alpha-adducin Gly460Trp polymorphisms: from angiotensin-converting enzyme activity to cardiovascular outcome.

机译:血管紧张素转化酶I / D和α-adducinGly460Trp多态性:从血管紧张素转化酶活性到心血管结果。

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摘要

The angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D and the alpha-adducin (ADD1) Gly460Trp polymorphisms are associated with cardiovascular risk factors. In a prospective population study and in cell models, we investigated the combined effects of these 2 polymorphisms. We randomly recruited 1287 white subjects (women: 50.0%; mean age: 55.9 years). We obtained outcomes from registries and repeat examinations (median 3). Over 9.0 years (median), 178 fatal or nonfatal cardiovascular events occurred. In ADD1 Trp allele carriers, the multivariate-adjusted hazard ratios associated with ACE DD versus I were 1.72 (P=0.007) for total mortality, 2.35 (P=0.02) for cardiovascular mortality, 2.02 (P=0.005) for all cardiovascular events, and 2.59 (P=0.03) for heart failure. In contrast, these hazard ratios did not reach significance in ADD1 GlyGly homozygotes (0.08
机译:血管紧张素转换酶(ACE)I / D和α-adducin(ADD1)Gly460Trp多态性与心血管危险因素有关。在前瞻性人群研究和细胞模型中,我们研究了这两种多态性的组合作用。我们随机招募了1287名白人受试者(妇女:50.0%;平均年龄:55.9岁)。我们从注册表和重复检查中获得了结果(中位数3)。在9.0年(中位数)内,发生了178例致命或非致命的心血管事件。在ADD1 Trp等位基因携带者中,与ACE DD和I相关的多元调整风险比对于总死亡率而言是1.72(P = 0.007),对于心血管疾病死亡率而言是2.35(P = 0.02),对于所有心血管事件而言都是2.02(P = 0.005),心力衰竭为2.59(P = 0.03)。相反,在ADD1 GlyGly纯合子中,这些危险比没有达到显着性(0.08 <或= P <或= 0.90)。与ACE DD纯合性和ADD1突变相关的阳性预测值和可归因风险分别为36.2%和10.3%。为了阐明我们的流行病学观察结果,我们调查了突变的人ADD1对51名志愿者的成纤维细胞和转染的人胚胎肾细胞中膜结合ACE活性的影响(31个实验)。在成纤维细胞(每毫克蛋白质每分钟5.10相对于3.63纳摩尔生成的马尿酸; P = 0.0021)和人胚肾细胞(1.086对0.081 nmol / mg /分钟; P = 0.017)中,膜结合ACE活性在ADD1 Trp等位基因的存在但不存在。总之,ACE DD纯合性和ADD1突变的组合使心血管预后恶化的程度与经典危险因素相似,可能是由于携带ADD1 Trp等位基因的受试者的膜结合ACE活性增加。

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